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NO.S-CBC378
| 職 種 | 営業系（営業、マーケティング） | ||
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| 業務内容 |
キャリアコンサルタント 医師、薬剤師等医療従事者に対して、キャリアコンサルティングを実施して頂きます。 こちらの会社では、顧客接点をとても大切にしており、業界では珍しい、 全件対面での面談、面接同席を徹底しています。 深く転職者に関わる事で、他社よりも顧客を理解でき、真の課題が見え、 候補者、クライアント両方に適切な対応が可能な企業文化です。 |
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| 勤務地 | 福岡市中央区 | 雇用形態 | 正社員 |
| 給 与 |
年収400万円〜600万円 月額 26.6万円 ～ 40万円 賞与年2回(昨年実績: 3ヵ月分) 月45時間相当の固定座員業代込み 月45時間を超えた分は別途残業代として支給 ※基本的に月45時間の残業を超える事はありません。 |
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NO.S-3-CRC
| 職 種 | 医療系（治験、看護師、薬剤師、臨床検査技師） | ||
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| 業務内容 |
医療機関内で、治験を受けられる患者様と医師、病院の各部門、製薬メーカー、モニターの間に立ち、治験がスムーズに進行するように調整をするお仕事です。 具体的には、 ◆治験を受ける患者様に対し、治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問、相談を行い、患者様が安心して治験を継続するためのフォローを行って頂きます。 ◆治験責任医師に対し、スムーズに治験を実施出来るように支援を行います。（症例報告書の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般） ◆院内の各スタッフに対し、治験に関する情報提供や調整を行います。 ◆製薬会社担当者に対し、医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進むように調整を図って頂きます。 ◆治験とは 新しい薬が厚生労働省の承認を得て、広く一般の患者様に使われるようになるには、 その薬の効果と安全性を確認することが大切です。 そのため、新薬開発の最終段階で多くの患者様に服薬いただき、 その効果と安全性を詳しく調べることが必要です。 このように、人が服薬して効果や安全性について調べる試験を「臨床試験」といいます。 このうち、厚生労働省から薬として承認を受けるために行う臨床試験のことを「治験」といいます。 現在販売されている薬は、多くの患者様に参加いただいた治験によって効果や安全性が確認され、 厚生労働省で審査を受けて販売の承認が与えられたものです。 ◆治験は国の定めたルールに則って行われます 治験を行う場合、製薬会社、医療機関、医師は、「薬事法」という薬全般に関する法律及び 「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP：Good Clinical Practice）」という規則を遵守しなければなりません。 GCPは、治験に参加される患者様の人権、安全及び福祉の保護のもとに、治験の科学的な実施と信頼性を確保するための規則です。（GCPは世界基準でもあります。） |
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| 勤務地 | 福岡県北九州市 | 雇用形態 | 正社員 |
| 給 与 |
年収340万円〜400万円 月額 22.6万円 ～ 26.6万円 年2回(昨年実績: 3.0ヶ月分) 月15時間残業代込み |
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NO.S-1-CRC
| 職 種 | 医療系（治験、看護師、薬剤師、臨床検査技師） | ||
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| 業務内容 |
◆具体的な仕事内容 ・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ◆治験とは 新しい薬が厚生労働省の承認を得て、広く一般の患者様に使われるようになるには、 その薬の効果と安全性を確認することが大切です。 そのため、新薬開発の最終段階で多くの患者様に服薬いただき、 その効果と安全性を詳しく調べることが必要です。 このように、人が服薬して効果や安全性について調べる試験を「臨床試験」といいます。 このうち、厚生労働省から薬として承認を受けるために行う臨床試験のことを「治験」といいます。 現在販売されている薬は、多くの患者様に参加いただいた治験によって効果や安全性が確認され、 厚生労働省で審査を受けて販売の承認が与えられたものです。 ◆治験は国の定めたルールに則って行われます 治験を行う場合、製薬会社、医療機関、医師は、「薬事法」という薬全般に関する法律及び 「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP：Good Clinical Practice）」という規則を遵守しなければなりません。 GCPは、治験に参加される患者様の人権、安全及び福祉の保護のもとに、治験の科学的な実施と信頼性を確保するための規則です。（GCPは世界基準でもあります。） |
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| 勤務地 | 山口市小郡黄金町 | 雇用形態 | 正社員 |
| 給 与 |
年収350万円〜480万円 月額 22.9万円 ～ 36.1万円 年2回(昨年実績: 3.2ヵ月程度) 退職金 確定拠出年金（401K） 残業手当 |
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NO.S-1-CRC
| 職 種 | 医療系（治験、看護師、薬剤師、臨床検査技師） | ||
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| 業務内容 |
◆具体的な仕事内容 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ◆治験とは 新しい薬が厚生労働省の承認を得て、広く一般の患者様に使われるようになるには、 その薬の効果と安全性を確認することが大切です。 そのため、新薬開発の最終段階で多くの患者様に服薬いただき、 その効果と安全性を詳しく調べることが必要です。 このように、人が服薬して効果や安全性について調べる試験を「臨床試験」といいます。 このうち、厚生労働省から薬として承認を受けるために行う臨床試験のことを「治験」といいます。 現在販売されている薬は、多くの患者様に参加いただいた治験によって効果や安全性が確認され、 厚生労働省で審査を受けて販売の承認が与えられたものです。 ◆治験は国の定めたルールに則って行われます 治験を行う場合、製薬会社、医療機関、医師は、「薬事法」という薬全般に関する法律及び 「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP：Good Clinical Practice）」という規則を遵守しなければなりません。 GCPは、治験に参加される患者様の人権、安全及び福祉の保護のもとに、治験の科学的な実施と信頼性を確保するための規則です。（GCPは世界基準でもあります。） |
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| 勤務地 | 福岡市中央区 | 雇用形態 | 正社員 |
| 給 与 |
年収360万円〜480万円 月額 21万円 ～ 28.2万円 賞与 年2回(昨年実績: 5.0ヶ月程度) 残業手当 |
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NO.S-MSC477
| 職 種 | 技術系（医薬、化学、素材、食品） | ||
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| 業務内容 |
細胞培養研究、研究補助、それに付随する医務業務、機器管理等 【具体例】 ・細胞加工物を使用した治療法の開発 ・新規培地および培養基材の開発 ・その他、企業、大学との共同研究 |
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| 勤務地 | 福岡県福岡市中央区天神 | 雇用形態 | 正社員 |
| 給 与 |
月額 30万円 ～ 50万円 年収390万円～650万円 賞与年2回 |
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NO.S-MI-HO
| 職 種 | 医療系（治験、看護師、薬剤師、臨床検査技師） | ||
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| 業務内容 |
◆産業保健師業務全般 ・相談・指導（メンタル不調者、職場の相談） ・健康指導、生活指導、禁煙指導 ・産業医面談同席と補佐 ・休職者の復職支援 ・定期健康診断、特定健康診断対応 ・有所見者への健康指導 |
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| 勤務地 | 大牟田市 | 雇用形態 | 契約社員 ⇒ 正社員 |
| 給 与 |
年収 291万（残業代除く） 月給 24.3万円（残業代除く） 時給 1500円 ※契約社員期間中、時給1500円、正社員登用後は月給制 ※契約社員2年半で正社員登用の実績あり |
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NO.S-KCT479
| 職 種 | 技術系（電気、電子、機械） | ||
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| 業務内容 |
半導体装置、バイオ系分析装置の開発・設計 精密位置決め、真空応用、画像処理技術を応用した装置の開発・設計 機械、ソフトウェアの部分はその専門知識・経験のある方と協業して開発 |
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| 勤務地 | 福岡県福岡市東区 | 雇用形態 | 正社員 |
| 給 与 |
月額 22万円 ～ 40万円 年収330万円～600万円 賞与年2回 |
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NO.S-KCT480
| 職 種 | 技術系（IT、WEB、ゲーム、通信） | ||
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| 業務内容 |
半導体装置、バイオ系分析装置の開発・設計 精密位置決め、真空応用、画像処理技術を応用した装置の開発・設計 機械、電気の部分はその専門知識・経験のある方と協業して開発 |
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| 勤務地 | 福岡県福岡市東区 | 雇用形態 | 正社員 |
| 給 与 |
月額 22万円 ～ 40万円 年収330万円～600万円 賞与年2回 |
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NO.S-KU-CRC 熊本
| 職 種 | 医療系（治験、看護師、薬剤師、臨床検査技師） | ||
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| 業務内容 |
治験コーディネーター（CRC）業務 医療機関にて、医師と患者様の間に入り、治験がスムーズに行われるように調整をするお仕事です。 医療行為はありません。患者様面談と症例報告書作りがメイン業務になります。 ◇患者様に対して、治験の説明やスケジュール説明を行い、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアを手厚く行います。 ◇医師に対して、多忙な日常診療の中で、スムーズに治験を実施できるように支援を行っていただきます。具体的には、症例報告書の補助や治験スケジュールの進捗管理等を行って頂きます。 ◇院内スタッフに対して、採血依頼や治験に関する情報提供を行って頂きます。 ◇製薬会社担当者（モニター）に対して、担当者の監査立ち合いや不備の指摘に対し、書類の修正等行っていただきます。 |
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| 勤務地 | 熊本市中央区 | 雇用形態 | 正社員 |
| 給 与 |
治験コーディネーター未経験者 年収 340万～400万程度 月給 22.6万～26.6万程度 ※経験者は前職を考慮します。 |
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NO.S-EP-CRC 長崎
| 職 種 | 医療系（治験、看護師、薬剤師、臨床検査技師） | ||
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| 業務内容 |
「治験コーディネーター」 治験を行う医療機関内で医師をサポートするお仕事です。 主に、被検者面談、スケジュール管理、報告書作成、被検者の心のケアを行って頂きます。 |
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| 勤務地 | 長崎市平野町 | 雇用形態 | 正社員 |
| 給 与 |
年収 350万～400万程度 月収 23.3万～26.6万程度 |
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